¿Qué es el síndrome del cabello no compatible?

¿Le está costando peinar el cabello de su hijo? Puede haber una buena razón por la que es tan difícil de manejar. Podría tener un síndrome del cabello no compatible, una condición genética que afecta la forma y el crecimiento del cabello en algunas personas.

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De acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud, el síndrome del cabello no compatible es un trastorno poco frecuente que se caracteriza por "cabello rubio plateado o de color pajizo que es desordenado, se destaca del cuero cabelludo y no puede peinarse de manera plana".

Celeste Calvert-Yin, de Melbourne, Australia, sabía que algo le pasaba al cabello de su hija cuando Shilah tenía alrededor de 3 meses. Cuando era bebé, Shilah tenía el cabello castaño normal, pero después de unos meses, comenzó a crecer una pelusa de fresa. Con los años continuó creciendo directamente y se volvió aún más rubia.

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Unos años más tarde, Calvert-Yin aprendió lo verdaderamente inusual que es el cabello de su hija. Shilah es una de las 100 personas que padecen el síndrome del cabello no compatible. Su cabello no solo se ve un poco diferente, también es genéticamente diferente. El tallo capilar de las personas con síndrome de cabello no compatible es triangular en sección transversal (en comparación con redondo en aquellos sin la condición).

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Debido a esta diferencia genética, las técnicas tradicionales de domesticación del cabello, como los tratamientos con aceite caliente y las planchas para el cabello, realmente no funcionan para Shilah u otros niños con esta afección. Algunos métodos de diseño pueden ayudar durante un día o dos, pero la mayoría son más problemáticos de lo que valen.

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La apertura de Calvert-Yin sobre la condición de su hija, por supuesto, ha venido con su cuota de críticas. Casi todas las fotos en la cuenta de Instagram de Shilah tienen docenas de comentarios con consejos sobre lo que Calvert-Yin debería estar haciendo para domar las cerraduras de su hija. Pero la madre de Shilah dice que está feliz por todas las respuestas que reciben sus publicaciones. "Me encanta el hecho de que las personas se hayan tomado el tiempo de escribir, ya sea positivo, de apoyo y útil, o simplemente dejándoles compartir sus sentimientos sobre su UHS".

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Para la mayoría de los niños con síndrome de cabello no compatible, la afección desaparece con el tiempo, y el cabello generalmente vuelve a la "normalidad" en la adolescencia. Pero a Shilah no le preocupa demasiado. Según su madre, Shilah ama su aspecto único. "Shilah se ha conectado con tanta gente que supera con creces cualquier negatividad", dice Calvert-Yin.

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Mientras tanto, Calvert-Yin y su hija están felices de seguir compartiendo la historia de Shilah, tanto para educar a las personas sobre el síndrome del cabello no compatible como para "reforzar la individualidad, la singularidad y sobre todo la confianza para las niñas en todas partes, sin importar el color de su piel, sus imperfecciones o sus diferencias ".

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